Quality System 2

Quality Assurance 요약 정리

블로그에 제약 관련 글을 쓰는 이유는 제약업계에 관심있는 신입 사원을 위함인데, 그 동안 쓴 quality system에 대한 글을 보면 너무 어려운 것 같습니다. (제가 생각하는) QA에 대해 요약 해 보고자 합니다. QA는 quality system을 통해 제조와 시험을 관리하는 부서입니다. 간단하게 생각하면 QA의 역할은 복잡하지 않습니다. 제조와 시험이 없으면 QA의 일은 없으며, 제조와 시험 data를 취합, 정리, 누적, 평가를 하면 됩니다. 이런 Quality system은 크게 4가지로 나뉩니다. 앞서 작성한 4개의 글 입니다. - Change control - Issues - Release - Compliance 제약회사는 제품을 판매하고자 하는 국가의 기준에 맞춰 임상제품을 만들고, P..

카테고리 없음 2024.08.23

변경 관리 (Change Control)

GMP는 허가받은 방법으로 의약품을 제조해야 하기 때문에 허가 승인을 받은 후, 발생한 변경사항에 대해 평가를 하는 변경관리는 매우 중요합니다. 변경 관리 시스템은 각 제약회사마다 관리 방법이 다를 수 있으며, 변경 관리 각 건 별로 관리하는 경우도 있고 Project 식(ex. 제품별)으로 관리하기도 합니다. 여기서 중요한 것은 '타 system'과의 연결입니다. 특히 변경을 위한 '영향도 평가'에서 이후 진행될 변경 관련 이벤트를 모두 확인하고 연결시켜 놓는 것이 중요합니다. 모든 연결(= 문서화)은 추적 가능해야 합니다. 여기서 추적은 누가 검토했고, 누가 결정했고, 법규 및 quality 측면에서 문제없음이 보이는 것을 의미합니다. 효율성 또한 중요합니다. 요즘은 전산 시스템을 활용하기 때문에 누..

카테고리 없음 2024.08.18