14년차 제약회사 QA

  • 홈
  • 태그
  • 방명록

제약회사 방법서 1

SOP의 정의 및 검토 수준, 목차

앞서 GMP문서의 계층도와 교육과의 연계에 대해 설명하였습니다. 이번 시간에는 개인적으로 가장 중요한 GMP문서라고 생각되는 SOP에 대해 설명하고자 합니다.​ 제약회사에 입사를 하게 되면 최소한 QA, QC, 제조부서는 SOP와 평생 함께 합니다. 내가 하는 모든 행동이 SOP에 기술된 범주 안에서 이루어진다고 생각하시면 됩니다.​ SOP에 대한 내용을 1) 정의, 검토 수준 및 목차 2) SOP의 검토 방법에 대해 작성하고자 합니다. ​ 1. SOP(Standard Operating Procedure)란? - 한글로 직역하면 '표준 업무 절차' - 일반적으로 '방법서' 라고 불립니다. - GMP는 사람의 행동을 의심하는 것입니다. 따라서 모든 행위는 정해진 절차대로 해야하는데, 이 절차를 명시한 것이..

카테고리 없음 2024.09.16
이전
1
다음
더보기
프로필사진

14년차 제약회사 QA

제가 아는 GMP 지식을 공유하는 블로그입니다.

  • 분류 전체보기 (75)

Tag

data integrity, module 3, CTD, Technical Writer, GMP 문서, AMV, 제약회사, spc, 품질관리 부서에 대한 점검, 실사 대응, 티스토리챌린지, ra팀의 역할, GMP, 공급업체 실사, CGMP, 자율점검, QUALITY, Back-up, 오블완, CMC,

최근글과 인기글

  • 최근글
  • 인기글

최근댓글

공지사항

페이스북 트위터 플러그인

  • Facebook
  • Twitter

Archives

Calendar

«   2025/07   »
일 월 화 수 목 금 토
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31

방문자수Total

  • Today :
  • Yesterday :

Copyright © Kakao Corp. All rights reserved.

티스토리툴바