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문서는 GMP의 증명 수단 1

문서 관리

오늘은 GMP 문서 관리에 대해 알아보고자 합니다.​ 문서는 생성에서 폐기까지 life cycle이 존재하며, 각각의 단계에서 GMP적으로 관리되어야 합니다. 각 단계별로 변경관리가 필요하고, 그 안에서 영향평가가 이루어져야 한다는 의미입니다. ​ 문서의 life cycle 및 각 단계의 주요 고려사항은 다음과 같습니다. ​ 1. 문서 개발 (develop) 및 생성 - 업무 절차 및 시간의 순서에 따라 작성하도록 design - 추적성을 기록할 수 있도록 design​ 2. 문서 등록 및 개정 (resister & revision) - Change control ​ 3. 문서 사용 및 유지 (use & maintain) - 기록서 & 로그북 - issues와의 추적성 연계 필요 - 문서의 time li..

카테고리 없음 2024.10.15
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GMP 문서, module 3, CTD, 제약회사, QUALITY, 품질관리 부서에 대한 점검, AMV, CGMP, 티스토리챌린지, Technical Writer, CMC, GMP, 공급업체 실사, data integrity, ra팀의 역할, 오블완, 자율점검, 실사 대응, spc, Back-up,

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