14년차 제약회사 QA

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SOP의 정의 및 검토 수준, 목차

앞서 GMP문서의 계층도와 교육과의 연계에 대해 설명하였습니다. 이번 시간에는 개인적으로 가장 중요한 GMP문서라고 생각되는 SOP에 대해 설명하고자 합니다.​ 제약회사에 입사를 하게 되면 최소한 QA, QC, 제조부서는 SOP와 평생 함께 합니다. 내가 하는 모든 행동이 SOP에 기술된 범주 안에서 이루어진다고 생각하시면 됩니다.​ SOP에 대한 내용을 1) 정의, 검토 수준 및 목차 2) SOP의 검토 방법에 대해 작성하고자 합니다. ​ 1. SOP(Standard Operating Procedure)란? - 한글로 직역하면 '표준 업무 절차' - 일반적으로 '방법서' 라고 불립니다. - GMP는 사람의 행동을 의심하는 것입니다. 따라서 모든 행위는 정해진 절차대로 해야하는데, 이 절차를 명시한 것이..

카테고리 없음 2024.09.16
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GMP, CGMP, 자율점검, Technical Writer, 품질관리 부서에 대한 점검, data integrity, Back-up, spc, CMC, ra팀의 역할, 실사 대응, 제약회사, AMV, 공급업체 실사, CTD, GMP 문서, QUALITY, module 3, 오블완, 티스토리챌린지,

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